Salud Reproductiva
En Centinel BioGen ofrecemos pruebas para que tengas una salud sexual y reproductiva de calidad.
Análisis Genéticos Pre y Post Natales
Ofrecemos pruebas genéticas pre y postnatales con el fin de proporcionar información de anomalías congénitas como trisomías y síndromes de microdeleción.
¿Por qué es importante el cuidado pre y post natal?
El 25% de los embarazos pueden terminar abruptamente. El análisis genético prenatal puede detectar a tiempo alguna anormalidad en el neonato.
Existen más de 7,000 enfermedades raras que causan aproximadamente el 18% de las hospitalizaciones pediátricas. Detectar una enfermedad genética rara a tiempo permite una mejor calidad de vida para el paciente.
Microarreglos para detección de anormalidades cromosómica pre y post natal
El Microarreglo de ADN es un estudio de gran ayuda para el diagnóstico de desórdenes genómicos. Actualmente es recomendado para valorar discapacidad intelectual, autismo y/o defectos al nacimiento (malformaciones).
Se utilizan en la práctica clínica para identificar alteraciones en el número de copias (amplificaciones, deleciones y pérdidas de heterocigosidad) de genes involucrados en enfermedades genéticas o congénitas, cáncer y diagnóstico prenatal.
Análisis prenatal no invasivo - NIPS
Análisis de ADN fetal en sangre materna se realiza a partir de la décima semana de embarazo para detectar el sexo del feto y el riesgo de que presente trisomías 21, 18, 13 y algunos síndromes de microdeleción.
La prueba NIPS la ofrecemos en dos modalidades:
- Trisomía 21 (síndrome de Down)
- Trisomía 18 (síndrome de Edwards)
- Trisomía 13 (síndrome de Patau)
- Sexo fetal
La prueba ampliada ofrece además de las trisomías antes mencionadas, análisis para lo siguiente:
- Síndromes de microdeleción Prader-Willi / Angelman (15q11.2-15q13.1), deleción 1p36 (1p36.3-1p36.2), deleción 22q11.2 / DiGeorge (22q11.2)
- Wolf-Hirschhorn (4p16 .3-4p16.2)
- Cri-du-chat (5p15.3-5p15.1)
- Síndrome de Klinefelter (XXY)
- Síndrome 47 (XYY)
- Síndrome de triple X (XXX)
- Síndrome de Turner (X)
Al ser una prueba no invasiva, es más segura que otros métodos tradicionales como la amniocentesis o la biopsia de vellosidades coriónicas, los cuales conllevan un riesgo de aborto involuntario del 1 al 2%.
Se puede llevar a cabo sólo después de la décima semana de embarazo, esto es debido a que a partir de esa semana ya hay suficiente material genético del bebé circulando por la sangre de la madre.
Tiempo de entrega: 10 días hábiles a partir de que las muestras estén en el laboratorio.
Salud Sexual
Ofrecemos pruebas moleculares cuyo objetivo es la prevención y la detección oportuna de enfermedades de trasmisión sexual.
Prueba de Virus Papiloma Humano B-SAFE
El VPH es la enfermedad de transmisión sexual más común en México y a nivel global. Tanto hombres como mujeres pueden ser portadores de esta enfermedad sin saberlo.
El virus de papiloma humano es la causa de la mayoría de los casos de cáncer cervicouterino, lo cual se puede prevenir mediante una detección oportuna.
Prueba ETS (Enfermedades de transmisión sexual) B-SAFE
Esta prueba permite la detección de 7 diferentes microorganismos que causan enfermedades sexuales como clamidiasis, gonorrea, tricomoniasis y vulvovaginitis.
B-SAFE HPV Screening
Es una prueba de tamizaje que permite la detección de 24 subtipos de VPH de alto riesgo.
Esta prueba permite diferenciar los tipos 16 (el más común) y 18 (más agresivo) los cuales están directamente involucrados en el desarrollo de cáncer cervicouterino. Es ideal para pacientes que se realizan chequeos periódicos anuales. Esta prueba está disponible en dos versiones:
- Muestra por hisopado
- Muestra de orina
Los resultados de la prueba se entregan de 48 a 72 horas después de recibir la muestra en el laboratorio.